Orphan Net Japan

12.04.11	ゴールデンウィーク中の受付について検査申込の受付および検体集荷は、4/26～5/7の間、お休みさせていただきます。
12.03.29	網膜変性疾患の遺伝子検査を追加しました。項目は10種類で、網膜色素変性（常染色体優性遺伝）、網膜色素変性（X連鎖劣性遺伝）、クリスタリン網膜症、小口病、眼底白点症、白点状網膜炎、若年網膜分離症、RHO遺伝子変異による網膜変性、PRPH2遺伝子変異による網膜変性、ABCA4遺伝子変異による網膜変性です。
11.12.14	年末年始の受付について検査申込の受付および検体集荷は、12/27～1/9の間、お休みさせていただきます。
11.11.02	検査申し込みの受付および検体集荷は、11月3日～14日の間、出張のためお休みさせていただきます。
11.05.09	今回の東日本大震災に際しては、多くの方からお見舞いと励ましをいただきありがとうございました。 5月16日より、ＯＮＪの運用を再開いたします。今後ともどうぞよろしくお願いいたします。
11.03.16	ONJ事務局は東北大学内(仙台市)にあり、この度の東北関東大震災の直撃に遭いました。つきましては、当分の間遺伝学検査の受付、検体の集荷及び検査結果報告をすることができません。現在はメール、電話、ファックス等全て不通となっております。どうかご了承くださいますようお願い申し上げます。
10.12.24	年末年始の受付について検査申込の受付および検体集荷は、12/24～1/5の間、お休みさせていただきます。
10.09.08	検査申込の受付および検体集荷は、10/25～11/8の間、出張のためお休みさせていただきます。
10.09.08	デュシェンヌ型／ベッカー型筋ジストロフィーの遺伝子検査を追加しました。かずさDNA研究所との連携により、DMD遺伝子全エクソンのシークエンス解析を提供できることになりました。
09.10.13	遺伝性難聴に関連する遺伝子検査10項目を追加しました（NOG, TECTA, WFS1, CDH23, COL9A1, COCH, COL9A3, CRYM, KCNQ4, BOR症候群）。
09.01.30	遺伝子検査8項目を追加しました。〈キサンチン尿症〉および7種類の薬剤反応性遺伝子多型〈CYP2B6〉〈CYP2C9〉〈CYP2C19〉〈CYP2D6〉〈NAT2〉〈ミトコンドリア1555A>G〉
08.12.24	遺伝子検査5項目を追加しました。〈de Lange症候群〉〈CHARGE症候群〉〈Rubinstein-Taybi症候群〉〈Sotos症候群〉〈Alagille症候群〉
08.12.22	年末年始の受付について検査申込の受付および検体集荷は、12/23～1/6の間、お休みさせていただきます。
08.10.30	遺伝子検査2項目を追加しました。〈ホモシスチン尿症〉〈CPT2欠損症〉
08.08.06	オーファンネット・ジャパンのホームページを公開し、遺伝子検査の提供を開始しました。今後、順次検査項目を増やしていく予定です。